Mennyit tudunk a prosztaglandin gyógyszerekről

A prosztaglandinok fontos szöveti hormonok, amelyek széles körben jelen vannak az állatokban és az emberekben. A prosztaglandinok kémiai szerkezete általában két szénatomos telítetlen zsírsav, öttagú gyűrűvel és kétoldali lánccal. Molekulaszerkezete szerint A, B, C, D, E, F, H, I és egyéb típusokra oszlik, melyeket PGA, PGB, PGC, PGD, PGE, PGF, PGI stb.
A prosztaglandinokat először emberek, majmok és juhok spermájában találták meg, és úgy gondolták, hogy ezt az anyagot a prosztata választja ki, ezért nevezték el prosztaglandinoknak. Valójában azonban a prosztatafolyadék nem tartalmaz sok prosztata aktív anyagot, tehát téves elnevezés. Bebizonyosodott, hogy a spermában lévő prosztaglandinok főként ondóhólyagokból származnak, és ezen kívül a prosztaglandinokról kimutatták, hogy az endokrin rendszer nagy csoportját alkotják.
A különböző típusú prosztaglandinok eltérő funkciót töltenek be, a PGE és PGF származékok pedig a méh erős összehúzódását okozhatják, és felhasználhatók terhesség megszakítására és szülés kiváltására. A PGE1 vagy a PGE2 és a PGA gátolhatja a gyomorsav szekrécióját, védi a gyomor parietális sejtjeit, és fekélyek, vérzéses gyomorhurut és bélhurut kezelésére használható. A PGI2-nek számos élettani hatása van a vérlemezkékre, és fontos tárgya a jelenlegi antitrombotikus gyógyszerkutatásnak.
Ma már nemcsak az összes természetes prosztaglandin állítható elő teljes szintézissel, hanem számos prosztaglandin analóg is, amelyek szélesebb körű klinikai alkalmazásokkal és jobb klinikai alkalmazási hatásokkal rendelkeznek. Az alprostadil és a misoprostol két gyakori prosztaglandin analóg.
Az alprostadil a PGE1 osztályba tartozik, amely tágíthatja az ereket, gátolja a vérlemezkék és a tromboxán szintézisét, valamint angina, szívinfarktus, ischaemiás stroke és egyéb betegségek kezelésére szolgál.
A melprostol a PGE1 származékok osztályába tartozik, amelyek gátolhatják a gyomorsav szekrécióját és védik a gyomornyálkahártyát, és gyakran használják peptikus fekélyek kezelésére és korai terhesség megszakítására.
A prosztaglandinok rendkívül gyorsan metabolizálódnak a szervezetben, kivéve a PGI2-t, az összes többit gyorsan lebontják és inaktiválják a tüdőben és a májban, a plazmában a felezési idő 1-2 perc. Általános vélekedés, hogy a PG nem keringő hormon, ezért a prosztaglandinok nem olyanok, mint a tipikus hormonok, amelyek a keringés révén befolyásolhatják a távoli célszövetek aktivitását, hanem lokálisan termelődnek és szabadulnak fel, szabályozva magukat a prosztaglandin-termelő sejteket vagy a fiziológiai aktivitást. szomszédos sejtekből.